仿制生产假药罪立案标准是怎么规定的

1.仿制生产假药的立案情形：
含超标准有毒有害物质；
不含标明有效成分，可能延误诊治；
标明的适应症或功能主治超范围，可能延误诊治；
缺乏标明的急救必需有效成分；
其他严重危害人体健康的情形。
2.使用假药后果：
造成轻伤以上伤害等严重危害健康的，认定为“严重危害”；
致人死亡或有特别严重情节，处罚更严厉。

案情回顾:

小朱经营一家小诊所，为降低成本，自行仿制生产药品。小李在该诊所看病拿药服用后，身体出现不适被诊断为轻伤。经检验，小朱仿制生产的药品含有超标准有毒有害物质，且标明的适应症超出范围，可能延误了小李的诊治。小朱认为自己的药能缓解症状，不构成假药，双方产生争议。

案情分析:

1、根据法律规定，仿制生产的药品含超标准有毒有害物质、标明的适应症超范围可能延误诊治，属于仿制生产假药的立案情形，小朱的行为已构成生产假药。
2、小李服用假药后造成轻伤，符合使用假药“严重危害”人体健康的认定条件，小朱应承担相应的法律责任，且因其行为致人轻伤，处罚会依法进行判定。