生产销售假药罪立案标准是什么

生产、销售假药，有以下情形应立案追诉：
1.含超标准有毒有害物质。
2.不含标明的有效成分，可能耽误诊治。
3.标明的适应症或功能主治超范围，可能贻误治疗。
4.缺乏标明的急救有效成分。
5.其他严重危害人体健康的情形。
医疗机构及人员明知是假药，有偿提供、为出售购买储存，按销售假药罪追诉。遇法律纠纷，要及时收集证据并咨询律师。

结论：生产、销售假药，符合特定情形或医疗机构及人员明知是假药有偿提供、为出售购买储存的，应予立案追诉。
法律解析：《中华人民共和国刑法》等相关法律对生产、销售假药行为有明确规定。当假药含有超标准有毒有害物质、不含标明有效成份可能贻误诊治、所标适应症或功能主治超范围可能贻误诊治、缺乏标明急救必需有效成份，以及有其他严重危害人体健康情形时，会被立案追诉。同时，医疗机构及其工作人员若明知是假药还进行有偿提供、为出售而购买储存，同样以销售假药罪立案追诉。这体现了法律对假药问题的严格管控，保障公众的用药安全和身体健康。如果遇到涉及生产、销售假药的法律纠纷，及时收集证据并向专业法律人士咨询是非常必要的，这样能更好地维护自身合法权益。若您在这方面有任何疑问，欢迎随时向我咨询。

生产、销售假药危害极大，相关规定明确了应予立案追诉的情形。含有超标准有毒有害物质、不含标明有效成份可能贻误诊治、标明适应症或功能主治超出规定范围可能贻误诊治、缺乏标明急救必需有效成份，以及其他足以严重危害人体健康或造成严重危害的情形，都在立案追诉范围内。同时，医疗机构及工作人员明知是假药却有偿提供给他人使用，或为出售而购买、储存，也以销售假药罪立案追诉。

为应对可能的法律纠纷，首先企业要严格把控药品生产销售环节，确保药品质量符合规定。其次，医疗机构需加强管理，杜绝使用和销售假药。最后，一旦出现相关法律纠纷，当事人应及时收集证据，并咨询专业法律人士，维护自身合法权益。

法律分析：
（1）生产、销售假药涉及多种情形会被立案追诉。含有超标准有毒有害物质，这种假药直接威胁人体健康，因为超标有毒物质进入人体会带来极大危害。
（2）不含所标明有效成份且可能贻误诊治的假药，患者使用后无法得到有效治疗，病情可能会被延误。
（3）所标明适应症或功能主治超出规定范围且可能造成贻误诊治，会让患者错误用药，无法对症下药。
（4）缺乏所标明急救必需有效成份的假药，在急救情况下使用会危及生命。
（5）其他足以严重危害人体健康或造成严重危害的情形也在追诉范围内。同时，医疗机构及其工作人员明知是假药进行有偿提供、为出售购买储存，也按销售假药罪追诉。

提醒：
生产、销售假药危害极大，无论是个人还是医疗机构都要严格遵守法律规定。遇到假药相关纠纷要及时留存证据，必要时咨询专业法律人士。

（一）对于生产、销售假药行为的防范，生产企业要严格把控生产流程，确保药品成分符合标准，不含有超标准的有毒有害物质，所含有效成分与标明一致。
（二）医疗机构及工作人员应建立严格的药品采购和管理制度，仔细审核药品来源和质量，避免明知是假药还进行有偿提供、购买或储存。
（三）一旦遇到疑似生产、销售假药的法律纠纷，当事人要及时收集如药品实物、购买凭证、医疗诊断记录等相关证据，并尽快咨询专业法律人士以维护自身权益。

法律依据：
《中华人民共和国刑法》第一百四十一条规定，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。