中国对销售假药罪立案标准的规定有什么

结论：生产、销售假药在多种情形下应予立案追诉，包括假药含超标准有毒有害物质、不含标明有效成分等多种危害人体健康的情况，以及销售特定种类假药或针对特定人群的假药。
法律解析：依据相关规定，生产、销售假药的立案追诉情形有明确界定。当假药含有超标准有毒有害物质，或者不含所标明的有效成分可能贻误诊治，又或者所标明的适应症或功能主治超出规定范围可能造成贻误诊治，以及缺乏所标明的急救必需的有效成分，还有其他足以严重危害人体健康或造成严重危害的情形时，都会被立案追诉。另外，销售属于麻醉药品、精神药品等特定种类的假药，或者以孕产妇、婴幼儿等为主要使用对象的假药，同样会被立案追诉。这些规定旨在严厉打击生产、销售假药的违法行为，保障公众的生命健康安全。如果您在生活中遇到与生产、销售假药相关的疑问，欢迎向我或专业法律人士咨询。

生产、销售假药，有以下情况应立案追诉：
一是含超标的有毒有害物质；
二是不含标明的有效成分，可能耽误诊治；
三是标明的适用范围超规定，可能贻误病情；
四是缺少标明的急救有效成分；
五是其他严重危害健康的情形。
此外，销售特殊类假药，或针对特定人群的假药等也需立案。

生产、销售假药危害极大，严重威胁公众健康，必须严格立案追诉。相关规定明确了生产、销售假药应予立案追诉的多种情形。一方面，假药本身性质恶劣的情形包括含有超标准有毒有害物质；不含所标明有效成分可能贻误诊治；所标明适应症或功能主治超出规定范围可能造成贻误诊治；缺乏所标明急救必需的有效成分；以及其他足以严重危害人体健康或已造成严重危害的情形。另一方面，针对特殊类型假药的销售，如麻醉药品等特定药品、以孕产妇等特定人群为主要使用对象的假药、生物制品和有效成分不明的化学药品等假药，也应立案追诉。
为减少此类现象，一是要加强药品生产销售环节监管，严格审查资质；二是加大对制售假药行为的处罚力度，提高违法成本；三是普及药品安全知识，增强公众辨别假药的能力。

法律分析：
（1）生产、销售假药行为有多种情形会被立案追诉。含有超标准有毒有害物质的假药，其本身的有害成分超出正常标准，会严重威胁人体健康。
（2）不含所标明有效成分或缺乏所标明急救必需有效成分的假药，会导致患者无法得到正确治疗，可能贻误诊治，错过最佳治疗时机。
（3）所标明适应症或功能主治超出规定范围的假药，同样可能使患者不能及时接受正确治疗。
（4）销售特定类型假药，如麻醉药品、精神药品等，以及针对孕产妇、婴幼儿等特殊人群的假药，社会危害性极大，也在立案追诉范围内。

提醒：生产、销售假药是严重违法行为，不仅会面临刑事处罚，还会对公众健康造成极大危害。若涉及假药相关问题，建议及时咨询专业法律人士。

（一）对于药品生产企业，要建立严格的质量把控体系，对原材料进行严格检测，避免含有超标准的有毒有害物质。生产过程要严格遵循规范，保证药品含有所标明的有效成分，确保适应症和功能主治符合规定范围，急救药品要有足够的有效成分。
（二）药品销售企业要做好进货查验，对所销售药品的质量、成分、适用范围等进行严格审核，不销售不符合规定的假药。对于属于麻醉药品、精神药品等特殊类型的药品，以及以孕产妇等特殊人群为主要使用对象的药品，更要谨慎查验。

法律依据：《中华人民共和国刑法》第一百四十一条规定，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。