问一下依法建立的营利法人由登记机关发给营利法人什么

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质押合同登记申请的受理部门是中国专利局专利工作管理部专利市场处。当事人可以按以下程序办理质押合同登记：
①签订专利权质押合同。
②向中国专利局索取登记申请表，认真填写并签名盖章。登记申请表由中国专利局统一印刷。
③按《专利权质押合同登记管理办法》第6条的规定提交(寄交或面交)以下文件：专利权质押合同登记申请表;主合同和专利权质押合同;出质人的合法身份证明;委托书及代理人的身份证明;专利权的有效证明;专利权出质前的实施及许可情况，上级主管部门或国务院有关主管部门的批准文件;其他需要提供的材料。
④按规定缴纳登记费。登记费可由当事人协商负担。
⑤当事人提交了齐备的申请文件并以缴费之日为登记申请的受理日，由此专利局启动审核程序，依法对登记申请进行审查。
⑥需要补正的，当事人应当按补正通知书的要求进行补正。
⑦不论登记申请得以批准与否，中国专利局均将以《通知书》的形式将审查结果通知当事人。

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1.申请材料目录；
2.《医疗器械经营许可变更申请表》；
3.《医疗器械经营许可证》复印件；
4.变更经营方式的，还应当提交经营方式变更情况说明；
5.变更经营场所的，还应提交：
（1）变更后的营业执照复印件；
（2）变更后的经营场所的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
（3）经营设施、设备目录。
6.变更库房地址的，还应提交：
（1）变更后的库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
（2）经营设施、设备目录。
7.变更经营范围涉及办公及仓库面积变化的还应提交前面第
4、5的材料；
8.凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》；
9.申报材料真实性自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。
10、其他证明材料（如：
1、医疗器械经营企业从业人员情况表；
2、企业经营设施设备表）。
材料要求：
1.申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，逐份加盖企业公章；使用A4纸打印或复印，按照申请材料顺序装订成册；
2.凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明“此复印件与原件相符”和日期，加盖企业公章；
3.《医疗器械经营许可变更申请表》应有法定代表人签字并加盖企业公章，对于非法人企业，申请表的“组织机构代码”项下应当要求其填写上级法人企业的组织机构代码；
4.企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员的身份证、学历或者职称证明（企业负责人如不能提供学历证明应提交书面说明）、资格证书；
5.营业执照、组织机构代码证的复印件应与原件相同，非法人企业应提供上级法人企业的组织机构代码证复印件；
6.房屋产权、使用权证明应有效；跨辖区设库的，应经库房所在地市食品药品监督管理局直属分局确认；委托贮存的，委托协议中应含有明确双方质量责任的内容；
7.经营范围应当按照国家食品药品监督管理部门发布的医疗器械分类目录中规定的管理类别、分类编码及名称填写；
8.申报材料真实性的自我保证声明应有法定代表人签字并加盖企业公章；
9.医疗器械经营企业没有已被食品药品监督管理部门立案调查、尚未结案的情形。