药化方面:
1.化合物专利(通常是具有相似结构的一类化合物共同保护,是仿制的硬伤)
2.工艺专利(合成一个或一类化合物的最优工艺路线,以前在中国没用,大家都写假工艺绕开该路线进行申报,实际生产的时候大多数还是用这个。但以后要求申报工艺和生产工艺必须一致,不知道会怎样)
天然药化方面:
天然产物中的有效成分及其衍生物、有效部位(一般要结合提取纯化工艺、药效、适应症、衍生物合成路线一起保护)
药剂方面:
1.处方专利(最常见也是最实用的,包括组合物专利)
2.工艺专利(类似于药化的工艺专利,价值不大)
3.剂型专利(很难,除非你能作出与现有剂型完全不同,全新的剂型,否则基本上不太可能授权)
药理方面:
实验技术专利(不好意思,药理方面的知识产权不太熟,请大家补充)
药分方面:
分析方法专利(通常是具体的某个品种或化学成分,对其现有分析方法的改进和提高,如能被收入国家标准则具有相当的经济意义)
质量标准专利(不太常见,除非该化合物本身就是全新的,或者确实在原标准水平上有飞跃性的提高,否则授权可能性不大)
临床用药方面:
适应症专利(感觉好像相当有用,但实际上我在药品说明书上不写这个适应症,在临床实际使用时我向医生推荐介绍,并提供相关的实验数据和资料,还可以把你的适应症专利拿给他看,你说他会用不会用?)
以上是药学当中常见的一些专利类型,小弟才疏学浅,见识有限,不到之处,望各位前辈指正,更希望大家补充完善。
申请获取药品专利的具体步骤:
1、申请人向专利国务院专利行政部门提出书面申请;
2、国务院专利行政部门依法受理;
3、国务院专利行政部门依法初审及实质审查;
4、授权。
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