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合伙企业，是指自然人、法人和其他组织依照《中华人民共和国合伙企业法》在中国境内设立的，由两个或两个以上的自然人通过订立合伙协议，共同出资经营、共负盈亏、共担风险的企业组织形式。合伙企业一般无法人资格，不缴纳企业所得税。类型有普通合伙企业和有限合伙企业，其中普通合伙企业又包含特殊的普通合伙企业。 合伙事务执行人又称“合伙的负责人”。由全体合伙人选举，负责合伙日常事务执行的合伙人。合伙事务执行人的选举，应坚持少数服从多数的原则。合伙事务执行人一经选任，即为合伙的代理人，没有正当的理由不能辞职或解任。合伙事务执行人在执行业务中所产生的法律后果，应由合伙及其 其他合伙人共同承担。 任何合伙人都不能以执行人的过错而推卸责任。但在合伙内部，各合伙人有权要求由于故意或疏忽造成其损失的执行人赔偿。对合伙的重大事务的执行，除非在不可能与其他合伙人商量的紧急情况下，都须得到全体合伙人的同意，执行人不得擅自作主，否则也应承担因此给其他合伙人造成损失的赔偿责任。 《中华人民共和国合伙企业法》第二条： 本法所称合伙企业，是指自然人、法人和其他组织依照本法在中国境内设立的普通合伙企业和有限合伙企业。

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如果只是地址变换，需要向当地药监局提议申请，现场认可然后上报下边的手续提供手续目录
1、公司更名：工商行政部门《公司名称变换核准通知书》原件及复印件；
2、注册地址变换：营业室、仓库平面图及位置图、房屋证明、租房协议；
3、仓库地址变换：仓库平面图及位置图，房屋证明、租房协议；
4、法人代表（负责人）变换：上级主管部门任命文件或董事会任命决议、《药品经营公司法人（负责人）履历表》、身份证复印件；
5、质量负责人变换：公司聘用（任命书）、学历证书、职称证原件及复印件、《药品经营公司质量负责人履历表》；
6、公司改革：公司章程、上级主管部门意见、国有资产评估报告、验资报告；
7、经营范围：视申请内容提供相应手续；
8、上述变换均需提供《药品经营许可证》正、副本原件及复印件，《药品经营质量管理规范认定证书》原件及复印件，营业执照正、副本原件及复印件；
9、上述手续均使用A4纸，均需公司加盖红章；
10、此申请表及所附手续一式一份报市食品药品监督管理局行政审批注册处。

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解答如下,
一、开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。
二、《中华人民共和国药品管理法》规定:无论是个人还是单位组织,开办药经营的业务必须具备以下几个条件:
第一,具有依法通过资格认定的药学技术人员
第二,具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
第三,具有与所经营药品相适应的质量管理机构及其管理者
第四,具有保证所经营药品质量的规章制度. 申请开办药店时,您应该向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请.申领到《药品经营许可证》后,再到工商行政管理部门办理登记注册