或在手机浏览器中输入 m.64365.com
微信扫码，关注律图公众号 免费问律师
新药品管理法无证经营药品处罚 是
遇到了行政处罚?
专业解答未经许可擅自经营药品将触犯法律，包括非法经营罪、生产销售假药罪和伪劣商品罪。若生产商或销售商故意混入其他物质或伪劣部件进行欺诈性销售，且销售额在5万至20万之间，将承担两年以下有期徒刑或拘役，并支付销售额50%至两倍的罚款。
专业解答妨害药品管理罪与非法经营罪三年以上的有期徒刑来追究对方的刑事责任，在我们国家《刑法》第141条当中有着非常明确的规定。妨害药品管理罪与非法经营罪怎么处罚，这个问题可以参考本文内容。
专业解答药品经营企业包括药品批发企业和药品零售企业，其药品经营条件、经营行为对药品质量、合理用药及群众用药的安全、有效性具有重要影响。药品经营企业开办前应当进行审查批准，规范自身企业的日常经营行为，保证药品的质量安全。
专业解答对于生产销售较、劣药品的要没收违法所得，并处以一定倍数的罚款，如果造成了严重的后果还要追究刑事责任，这是对于药品严格管理的必要手段，同时也是保证药品质量的手段，如果药品出现问题对于病人来说就是雪上加霜的事情，也是对人们健康的危害。
专业解答药品经营许可证管理规范的内容包括许可证的领取、申请条件、变更换发及监督责任等。规范中明确设区的市级(食品)药品监督管理机构或省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门直接设置的县级(食品)药品监督管理机构负责本辖区内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理等工作。
律师解析 药品经营质量管理规范对药品拆零销售的规定为：药品拆零销售的，负责拆零销售的人员经过专门培训；拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染；做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；提供药品说明书原件或者复印件等。
律师解析 《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则。根据该规定，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。药品企业不遵守《药品经营质量管理规范》的，将被处以行政处罚。
法律问题专业剖析，免费提供法律问题诊断分析报告~
律师三重认证，为您提供更专业、更权威的真人律师~
说清楚
完整描述纠纷焦点和具体问题
耐心等
律师在休息时间解答，请耐心等待
巧咨询
还有疑问？及时追问律师回复
想获取更多公司经营资讯
